IMA-kurs med LIF

IMA-kursen uppdateras kontinuerligt - se till att du har aktuell kunskap!

Varje läkemedelsföretag (alternativt marknadsförande enhet, till exempel produktbolag) ska utse en befattningshavare som har att övervaka företagets informations- och marknadsföringsåtgärder. Företagets kontaktperson i informations- och marknadsföringsetiska frågor ska ha genomgått grundläggande kurs i ämnet – så kallade IMA-kurs. Även annan personal kan med fördel genomgå den aktuella kursen. All erfarenhet visar att den interna kommunikationen inom företaget i hithörande frågor underlättas om alla som deltar i arbetet med företagets läkemedelsinformation har skaffat sig IMA-kompetens. Kursen ges på uppdrag av LIF – de forskande läkemedelsföretagen.

Kursinformation

Kursen äger rum den 19-20 mars på Clarion Amaranten Hotel, Kungsholmsgatan 91 i Stockholm. Första kursdagen börjar kl. 09.30 (kaffe, te och registrering från kl. 09.00) och avslutas sista dagen ca kl. 17.50. I deltagaravgiften ingår kaffe och lunch samtliga kursdagar samt kursmiddag den 19 mars kl. 18. Provdatum efter kursen är 2 respektive 4 veckor efter kursstart, kl. 09.30-11. Provet skrivs hos oss på Wallingatan 26A i Stockholm eller på distans. Mer information om provet ges under kursen.

Målgrupp

Kursen vänder sig till informations- och marknadsansvariga inom läkemedelsindustrin. Den är även öppen för andra företag än LIF-/IML-anslutna. Företag som är medlemmar i LIF eller IML har dock företräde om intresset är större än antalet platser. Deltagarantalet är maximerat till 36 och vid antagning eftersträvas en bred företagsrepresentation.

Utbildningsmål

Efter kursen skall deltagarna känna till de regler som gäller för läkemedelsinformation, de etiska överenskommelserna som träffats avseende umgänget mellan läkemedelsföretag och hälso- och sjukvården m fl och kunna tillämpa de regler som är speciella för läkemedelsområdet. Deltagarna skall dessutom ha erhållit förståelse för motiveringarna bakom läkemedelsindustrins etiska arbete.

Program

Punkter ur programmet:

• LIFs etiska regelverk, Regler för läkemedelsinformation, IGM/NBL
• Läkemedelsverket, företagen och reklamen
• Sökningar i IGMs och NBLs databaser
• Överenskommelser om samarbetsformer med hälso- och sjukvården
• Etiska regler för samarbetet mellan patientorganisation och företag
• Regler för icke-interventionsstudier samt stöd till behandlingsregister
• Företagens interna processer för godkännande av marknadsföring
• Internationella trender och samarbeten
• Praktikfall från IGM
• Uppgifter och skyldigheter för LIFs compliance officer

Kursupplägg

Inläsningsmaterial: Kursdeltagarna skall före kursstart ha läst igenom ett antal vägledande dokument som kan laddas ner från LIFs webbsida, www.lif.se. Uppgift om aktuellt material lämnas vid bekräftelse av anmälan. Tentamen: Tentamen anordnas ca två veckor efter kursens slut, se rubriken Tentamen Kursdiplom erhålles efter godkänd tentamen.

Programkommitté

Rikard Pellas, LIF – De forskande läkemedelsföretagen Annie Johansson, DLA Piper Sophie Hoas, Läkemedelsakademin

Anmälan

För att vi ska kunna erbjuda alla våra deltagare bästa möjliga kvalitet vill vi att du registrerar din anmälan senast 72 timmar innan aktivitetsstart. Vid kortare framförhållning, vänligen kontakta projektadministratören för aktiviteten via mail.