En kurs som ger inblick i kliniska prövningar av medicintekniska produkter. Den täcker grunderna i GCP enligt ISO 14155:2020, andra regelverk, praktiska råd kring ansökan/anmälan samt förväntningar i en inspektion. […]
Grundkursen ger en helhetsbild av arbetet med kliniska läkemedelsprövningar. Du får en introduktion till regelverket och grunderna i Good Clinical Practice, GCP. Kursen uppfyller TransCelerates minimikriterier för ICH E6 GCP-utbildning. […]
En kurs om digitalisering av kliniska prövningar och sponsors ansvar för kvalitetssäkring av datoriserade system. Riktad till dig som behöver kunskap om kraven, deras tillämpning och nödvändig dokumentation. Till […]
En kurs om monitorering av kliniska prövningar där prövaren är sponsor. Kursen ger grundläggande kunskaper om hur du som monitor förbereder, startar, monitorerar och avslutar en prövning. Till kursinformationen
Kursen ger dig grundläggande kunskap om GDP-regelverk och riktlinjer samt en förståelse för hur man omsätter dessa i praktiken och hur GDP-mässig läkemedelsdistribution går till för alla led i distributionskedjan. […]
Bygg en stabil grund i intravenös läkemedelskompatibilitet och bli tryggare i samadministrering av läkemedel! Den här kursdagen är perfekt för farmaceuter och andra yrkesgrupper som vill fördjupa sin praktiska kunskap […]
Hur kan vi använda Real World Data (RWD) och Real World Evidence (RWE), det vill säga data och evidens som inte har samlats in genom sedvanliga kliniska prövningar, för att […]
Vill du ligga steget före i din kunskap om antibiotikabehandling och bidra till en säkrare och mer effektiv vård? Den här tvådagarsutbildningen erbjuder en unik möjlighet att fördjupa dig i […]
Kursen ger en bred och grundläggande kunskap om farmakovigilans och aktuell lagstiftning. Passar dig som är ny i din roll och dig som redan är verksam inom området och vill […]