IMA-kurs

Om kursen

Varje läkemedelsföretag eller marknadsförande enhet, till exempel ett marknadsbolag ska utse en befattningshavare som övervakar företagets informations- och marknadsföringsåtgärder. Företagets kontaktperson i informations- och marknadsföringsetiska frågor ska ha genomgått denna grundläggande kurs i ämnet.

Erfarenhet visar att den interna kommunikationen inom företaget i hithörande frågor underlättas om alla som deltar i arbetet med företagets läkemedelsinformation har IMA-kompetens, så annan personal kan också med fördel gå kursen.

Kursen ges på uppdrag av Lif – De forskande läkemedelsföretagen.
Kursen ges på svenska.

Målgrupp

Kursen vänder sig till informations- och marknadsansvariga inom läkemedelsindustrin. Den är även öppen för andra företag än Lif-anslutna.

Utbildningsmål

Efter kursen ska deltagarna känna till de regler som gäller för läkemedelsinformation, de etiska överenskommelserna som träffats avseende umgänget mellan läkemedelsföretag och hälso- och sjukvården m fl och kunna tillämpa de regler som är speciella för läkemedelsområdet. Deltagarna ska dessutom ha erhållit förståelse för motiveringarna bakom läkemedelsindustrins etiska arbete.

Kursinnehåll

• Läkemedelsbranschens etiska regelverk, LER
• Stadgar och arbetsordning för IGN och NBL
• Regler för läkemedelsinformation
• Praktikfall från IGN och NBL
• Kommunikation och marknadsföring i digitala kanaler inkl FASS
• Läkemedelsverkets tillsyn, marknadsföring av läkemedel
• Samverkansformer med hälso- och sjukvården, öppen rapportering av värdeöverföringar
• Sökningar i IGNs och NBLs databaser
• Internationella samarbeten

Förberedelser inför kursen

Kursdeltagarna ska före kursstart läsa ett inläsningsmaterial och genomföra en e-kurs. Information om detta mailas ut ca 3 veckor innan kursstart. Räkna med ca 5 timmars förberedelsetid.

Kursintyg och prov

För att få kursintyg görs ett prov på distans i tentamenverktyget DigiExam. Provet anordnas ca 1 vecka efter kursens slut.