IMA-kurs med LIF

IMA-kursen uppdateras kontinuerligt - se till att du har aktuell kunskap!

Varje läkemedelsföretag (alternativt marknadsförande enhet, till exempel produktbolag) ska utse en befattningshavare som har att övervaka företagets informations- och marknadsföringsåtgärder. Företagets kontaktperson i informations- och marknadsföringsetiska frågor ska ha genomgått grundläggande kurs i ämnet – så kallade IMA-kurs. Även annan personal kan med fördel genomgå den aktuella kursen. All erfarenhet visar att den interna kommunikationen inom företaget i hithörande frågor underlättas om alla som deltar i arbetet med företagets läkemedelsinformation har skaffat sig IMA-kompetens. Kursen ges på uppdrag av LIF – de forskande läkemedelsföretagen.

Kursinformation

Kursen äger rum den 14 maj - 15 maj på Clarion Hotell Amaranten, Kungsholmsgatan 91 i centrala Stockholm. Första kursdagen börjar kl. 09.30 (kaffe, te och registrering från kl. 09.00) och avslutas sista dagen ca kl.18. I deltagaravgiften ingår kaffe och lunch samtliga kursdagar samt kursmiddag efter dag 1 Provdatum efter kursen; 2 resp 4 veckor efter kurs, kl. 09.30-11. Provet skrivs hos oss på Wallingatan 26A i Stockholm eller på distans. Val av datum vid anmälan. Mer information om provet ges under kursen. Önskar du boka hotellrum för kursen? Följ denna länk för att komma till Clarion Hotell Amaranten, där kursen kommer att hållas: https://www.nordicchoicehotels.se/hotell/sverige/stockholm/clarion-hotel-amaranten/?gclid=CKiBzaib4NQCFQ5DGAodmG4Dpw

Målgrupp

Kursen vänder sig till informations- och marknadsansvariga inom läkemedelsindustrin. Den är även öppen för andra företag än LIF-/IML-anslutna. Företag som är medlemmar i LIF eller IML har dock företräde om intresset är större än antalet platser. Deltagarantalet är maximerat till 36 och vid antagning eftersträvas en bred företagsrepresentation.

Utbildningsmål

Efter kursen skall deltagarna känna till de regler som gäller för läkemedelsinformation, de etiska överenskommelserna som träffats avseende umgänget mellan läkemedelsföretag och hälso- och sjukvården m fl och kunna tillämpa de regler som är speciella för läkemedelsområdet. Deltagarna skall dessutom ha erhållit förståelse för motiveringarna bakom läkemedelsindustrins etiska arbete.

Program

Punkter ur programmet:

• LIFs etiska regelverk, Regler för läkemedelsinformation, IGM/NBL
• Praktikfall från IGM och NBL
• Läkemedelsverket, tillsyn, företagen och reklamen
• Sökningar i IGMs och NBLs databaser
• Överenskommelser om samarbetsformer med hälso- och sjukvården
• Etiska regler för samarbetet mellan patientorganisation och företag
• Internationella samarbeten

Kursupplägg

Inläsningsmaterial: Kursdeltagarna skall före kursstart bl.a. läsa igenom ett antal vägledande dokument som kan laddas ner från LIFs webbsida, www.lif.se. Uppgift om aktuellt material skickas ca 3 veckor innan kursstart. Räkna med ca 4 timmars förberedelsetid. Tentamen: Tentamen anordnas ca två veckor efter kursens slut, se rubriken Tentamen Kursdiplom erhålles efter godkänd tentamen.

Programkommitté

Rikard Pellas, LIF – de forskande läkemedelsföretagen Caroline Latvaniemi, Advokatfirma DLA Piper Sweden Sophie Hoas, Läkemedelsakademin

Anmälan

För att vi ska kunna erbjuda alla våra deltagare bästa möjliga kvalitet vill vi att du registrerar din anmälan senast 72 timmar innan aktivitetsstart. Vid kortare framförhållning, vänligen kontakta projektadministratören för aktiviteten via mail. Inkluderat i kursavgiften är en middag som hålls efter första dagen på hotellet. För att delta rävs förhandsbokning till ansvarig administratör. Observera att om du avbokar middagen mindre än 3 dagar innan kursstart, debiterar vi 300 kr exkl. moms.